... 本指南適用于經營勞務派遣業務的行政許可 二、事項名稱和代碼 勞務派遣許可(代碼) 三、辦理依據 1...二)審批內容 擬經營勞務派遣業務的,由人力資源社會保障行政部門進行審批。準予審批的,發給《勞務派遣經營許可證》。 (三)法律效力 未經許可的,不得經營...
勞務派遣經營許可證辦理時間及材料有哪些 申請上海《勞務派遣經營許可證》條件時間及資料 申請上海《勞務派遣經營許可證》條件時間及資料 勞務派遣也有叫做人事外包或者人才租賃等,我國人才市場根據市場需求而引進開發的新的人才服務項目,是一種新的用人方式,可跨地區、跨行業進行。簡單地講,勞動者與其工作的單位不是勞動關系,而是與另一人才中介...
...業執照復印件1份(核對原件);變更經營場所(含以貯存場所作為經營場所)的,應當注銷原許可證,重新申請辦理;外設倉庫地址發生變化的,食品經營者應當在變化后10個工作日內分別向管轄地許可機關和倉庫所在地許可機關備案并承諾符合食品貯存條件; 5、申請人委托他人辦理食品經營許可變更申請的,代理人應當提交授權委托書以及代理人的身份證復印件1份(雙面復印、核對原件)。 ...
... (五)應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售后服務的能力,或者約定由第三方提供技術支持。 三、辦理程序: 1、開辦第二、三類醫療器械經營企業,應向經營所在地食品藥品監管分局申請并提交以下資料: (1)《上海市醫療器械經營企業許可證申請表》; (2)《醫療器械經營企業許可證申請材料登記表》;
由于危險化學品對人們的生命安全會造成一定的傷害,因此企業要經營危險化學品的話,需要辦理經營許可證才能正常運營。上海對危險化學品經營許可證辦理審核非常嚴格,因此在正式辦理之前了解清楚相關事宜非常重要。 申辦的流程為:經營企業報名培訓考試取得危險化學品經營上崗資格證-->聘請安全評價機構出具合格評價報告-->提交評價報告向安監局網上申報-->安監局審核批復是否符合要求...
... (五)應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售后服務的能力,或者約定由第三方提供技術支持。 三、辦理程序: 1、開辦第二、三類醫療器械經營企業,應向經營所在地食品藥品監管分局申請并提交以下資料: (1)《上海市醫療器械經營企業許可證申請表》; (2)《醫療器械經營企業許可證申請材料登記表》;
...學品安全操作規程、危險化學品運輸管理制度等 ; 9 、成品油經營單位須出具自治區經貿委的批準文件 ; 經營屬于一類易制毒化學品的危險化 學品須出具自治區公安廳的批準文件 ; 經營具有危險性的監控化學品,須出具自治區經貿委 的批準文件 ; 10 、各級安全生產監督管理機構審核意見。 上海辦理危險化學品許可證的依據及材料的內容就是這樣,如有您...
...是仁者見仁智者見智的事情。 企業要經營體外診斷試劑,需要進行醫療器械許可證注冊,無論是新注冊的,還是增加許可證范圍,無論Ⅱ類還是Ⅲ類體外診斷試劑,都需要根據《藥品經營許可證》、《醫療器械經營企業許可證》的規定辦理含有體外診斷試劑經營范圍的《醫療器械經營許可證》。 首先,申辦人向擬辦企業所在地的省、自治區、直轄市藥品監督管理部門提出申請,并準備以下材料:
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 醫療器械公司經營范圍參考: 1、二、三類醫療器械(具體詳見醫療器械經營企業許可證)、機械設備、儀器儀表、不銹鋼制品、五金交電、橡塑制品、建材、日用百貨、辦公用品、工藝品的銷售,在電子科技專業領域...
...” 企業設立可以通過電子數據交換或是現場辦理的進行申報材料,由工商部門統一接收申請人向各職能部門提交的申請材料并統一送達許可決定、備案文書和相關證照。 如您在注冊公司及其它方面有...
... 包括采購、驗收、入庫、出庫、質量跟蹤、用戶反饋、不良事件監測和質量事故報告制度等文件(原件1份);12.辦理醫療器械經營許可證企業已安裝的計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明 ,打印信息管理系統首頁(原件1份)。13.凡申請企業申報材料時,辦理人員不是法定代表人或企業負責人本人,企業應當提交《授權委托書》(原件1份)。14.申報材料真實性的自我...
...p> 辦理時間:材料齊全,名稱不重復的情況下,3個工作日 第二步 醫療器械經營企業許可證申請 (一)《受理通知書》 所需材料: (1)《醫療器械經營企業許可證申請材料登記表》; (2)《上海市醫療器械經營企業許可證申請表》...
...準通知書》; 2、提供相應材料,簽訂工商材料; 3、辦理營業執照、拿到營業執照后刻章; 4、到銀行開設公司的基本賬戶; 5、委托方的執照、稅務、代碼、醫療器械生產許可證或醫療器械經營許可證、授權書、經營類別的醫療器械注冊證及登記表復印件; 6、法人代表、質量員、質量負責人、驗收員...
...分,小編這里就不在說,只是簡單地說一下,醫療器械可以分為三大類,而一類二類不需要辦理資質許可證,但是對于第三類醫療器械則是需要申請辦理醫療許可證的,那么對于公司申請第三類醫療器械許可證該怎么申請呢? 第三類醫療器械許可證辦理所需條件: 1、辦理醫療器械經營許可證,首先要有地址,三類醫療器械又分為三小類。每個類別的地址面積要求都不一樣。但是租個160平...
醫療器械經營企業許可證審批流程 一、許可項目名稱:醫療器械經營企業許可證第二、三類核發 許可程序: 1.、申請與受理 1.《醫療器械經營企業許可證申請表》(請到北京市藥品監督管理局網站填報并打印); 2.工商行政管理部門出具的《企業名稱預先核準通知書》或《營業執照》原件...
...業負責人、住所、經營場所、經營方式、經營范圍、庫房地址、發證部門、發證日期和有效期限等事項。如果企業擬變更以下內容,應按要求向食品藥品監督管理部門提出醫療器械經營許可證變更申請,并提交涉及變更內容的有關資料。 一、如變更企業法定代表人的,應提交:法定代表人的身份證明,學歷證明或職稱證明,工作簡歷一份,已變更的工商營業執照副本原件。 二、如變更企業負責...
...本情況:如人員情況、基礎設施設備情況等等。 經營方式、模式:一般來說會有以下幾種經營方式,批發、零售、批零兼營、零售連鎖、委托儲運經營等等。 經營范圍:經營產品性質可有以下幾種:如有源器械、家用醫療器械、植入介入類器械、無菌醫療器械、體外診斷試劑等等。 醫療器械經營許可證的辦理一直以來都不是一件簡單的事情,國家的把關是非常的嚴...
...瓶 【1006組】 性用品 【1007組】 假肢,假發和假器官 【1008組】 矯形用品 【1009組】 縫合用材料 醫療器械商標注冊辦理首選中技細軟(北京)知識產權代理有限公司,中技細軟(北京)知識產權代理有限公司專業辦理各行業商標注冊、商標查詢、商標轉讓等商標服務,中細軟做到...
...年以上,本科以上學歷(醫療器械相關專業:指機械、工程、電子、醫學、藥學、護理學、生物、化學、檢驗、物理、計算機、數學、材料、自動化、藥械貿易、藥械市場營銷、藥械信息等),要提供學歷證明及身份證原件、社保扣款清單。 3、一名質量負責人,工作5年以上,本科以上學歷(臨床醫學專業:指臨床醫學(含醫療專業)、中醫學、中西醫結合專業),要提供學歷證明及身份證原件、社保扣款清單。
...創業者提供了很方便的流程,我們公司旨在為您提供最全,最新的深圳工商財稅辦理流程與最新政策,歡迎閱讀。眾所周知,醫療器械分為:一類,二類,三類這三種,經營一類的產品是不需要辦理醫療器械經營許可證的,不過二類與三類是必須要取得醫療器械經營許可證的。那么怎么辦理醫療器械經營許可證你了解嗎? 醫療器械經營許可證辦理起來還是存在絕對難度的,需要達到很多方面的條件,并且對于相干資料要求...
...保部角膜接觸鏡高(中)級職業資格證書。 上海第三類醫療器械經營,目前仍按原來的申辦要求辦理上海經營許可證,即《醫療器械經營企業許可證管理辦法》及各地的實施細則。 在新《條例》中,此前不需辦理許可證的體溫計、血壓計等19種第二類醫療器械產品,自6月1日起也需辦理備案。從事第二類醫療器械經營活動,經營場所、貯存條件和質量管理制度等應符合《條例》規定,具體...
...別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。 經營第一類醫療器械不需許可和備案(工商直接增項); 經營第二類醫療器械實行備案管理(二類醫療器械備案完再工商增項); 經營第三類醫療器械實行許可管理(醫療器械許可證辦完再工商增項); 工商局有時候也會直接給醫療器械經營范圍。二類備案和三類都在區食品藥品監...
...業執照4月1日訊:今天我們深圳代辦營業執照的工作人員來為我們說說如何去辦理醫療器械經營企業許可證。 根據《醫療器械經營企業許可證管理辦法》,申請《醫療器械經營企業許可證》應當同時具備下列條件: 1、具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員。質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱; 2、具有與...
...醫療器械分為三個類別,一類可直接辦理,二類醫療器械備案、三類需醫療器械經營許可證,那么選擇代辦理醫療器械經營許可證都有哪些所需材料及法律依據,接下來我們一起來了解一下。 如何選擇代辦醫療器械經營許可證機構 1、代理公司的規律性 這一點你可以看到另一家公司的營業執照和資質證書,通過該證書你可以在工商網上查看該公司的營業執照和經營...
...于公司規模和經營范圍的經營場所、貯存場所,全部委托其他醫療器械經營企業貯存的可以不設立庫房。 重要的是公司要有相應的質量管理制度,具備與經營的醫療器械相適應的專業指導、技術培訓和售后服務的能力,或者約定由相關機構提供技術支持 從事第三類醫療器械經營的企業還應當具有符合醫療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統,保證經營的產品可追溯。
...比較復雜,隨著公司業務發展需要變更醫療器械經營許可證的情況也很常見。 變更醫療器械經營許可證 醫療器械經營許可證變更要滿足以下要求 1、省行政區域內已經取得《醫療器械經營企業許可證》的經營企業; 2、符合《醫療器械經營企業許可證管理辦法》及《省開辦醫療器械經營企業驗收實施標準(2007年修訂)》要求。申...
...預先核準通知書》。 企業需要根據自己規劃的發展方向,確定經營范圍,對于注冊一、二、三類有明確的劃分。 2:提交材料,等待審核 在北京市食品藥品監督管理局網站上提交申請材料;審核通過后頒發《醫療器械經營企業許可證》; 3:辦理一證三章(一證三章即指營業執照正副本、財務章、公章、法人章。拿到以上材料,企業即...
...體系。 辦公面積超過90平方米。 注冊醫療器械公司材料: 注冊資金必須超過50萬元 設立第二類、第三類醫療器械經營企業,應當向經營地的食品藥品監督管理部門申請并報送下列資料: (一)醫療器械經營企業許可證申請表; (二)醫療器械經營企業許可證申請材料登記表...
...器械質量進行逐批驗證,并有記錄。 8、保管員熟悉醫療器械質量性能及儲存條件,憑驗證人員簽章的入庫憑證驗收。對質量異常、標志模糊的醫療器械應拒收。 9、醫療器械的進貨驗收、出庫銷售等應認真記錄。 (無菌、植入醫療器械須專冊)。 下一篇:危化品許可證辦理 上一篇:注冊ICP經營許可證...
...并嚴格執行 6、了解醫療器械的標準及醫療器械監督管理的法規及專項規定 7、按照《廣東省開辦醫療器械經營企業驗收實施標準》驗收合格 申辦醫療器械經營許可證提交材料 1、《醫療器械經營企業許可證申請表》加蓋公章,《醫療器械經營企業許可證》 2、工商行政管理部門出具的《企業名稱預先核準...
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